Vivre avec un enfant handicapé

Valérie Mathieu
Hebdos Montérégiens

Réjeanne Tremblay était présente lors du Colloque du Comité des usagers. Elle a partagé, avec d'autres parents de déficients intellectuels, ses émotions et ses inquiétudes. La femme de 57 ans a deux enfants handicapés. Son aîné, Jean-François, 31 ans, habite dans un CHLSD à Saint-Bruno et est atteint de paralysie cérébrale. Sa fille, Patricia, 19 ans, habite à la maison et a une maladie neuro-musculaire.

"Sur les quatre ateliers de samedi, j'ai choisi d'assister à celui sur le départ d'un enfant vers une résidence spécialisée. Je dois commencer à y penser. Je vieillis et un jour je ne serai plus capable de m'occuper de ma fille. L'atelier m'a aidée à sortir ce que je ressentais. J'ai beaucoup pleuré et je pleure encore. Penser que dans quelques années je devrai placer ma fille est inacceptable pour le moment, mais j'essaie de me préparer mentalement", explique Mme Tremblay qui affirme avoir pleuré pendant quatre ans le départ de son fils vers une résidence. "Je ne pouvais plus m'en occuper parce que j'étais blessée au dos", confie la mère.

David contre Goliath
"Une chance que nous avons les CLSC et tous les organismes pour nous venir en aide. En ce moment, je suis en attente pour faire des rénovations dans ma maison. Les réparations aideront à simplifier notre vie et celle de Patricia. Le système a toujours de belles paroles, mais il n'y a rien qui se passe. C'est certain que les choses avancent, les droits des handicapés sont de plus en plus reconnus, mais il reste du travail à faire", confirme Mme Tremblay qui estime que les parents des handicapés doivent être persévérants.

Pour la mère, parler de placer sa fille est extrêmement difficile. "C'est toujours un combat dans ma tête, je ne veux pas en parler, mais je commence à être à bout de souffle, dans quelques années, je n'aurai plus la santé". Selon Mme Tremblay, le CLSC les aide beaucoup. Ils ont beaucoup d'appui et de support de leur part.